FDA要求“减肥神药”类药品增加失明风险警示消费热点

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FDA要求“减肥神药”类药品增加失明风险警示,诺和诺德、礼来回应称未确立因果

美国食品和药物管理局(FDA)11月9日发布药物安全通告,要求所有胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂类药物的上市申请持有者在药品说明书中增加关于一种罕见但可能导致永久视力丧...

新华社 1小时前
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